Editor GxP Digital Solutions

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¿Porqué se validan los sistemas computarizados GxP?

La validación de sistemas en contextos GxP es un proceso crucial que garantiza que los sistemas informáticos cumplen con los requisitos regulatorios y operativos establecidos para las buenas prácticas de fabricación (GMP), buenas prácticas clínicas (GCP), y buenas prácticas de laboratorio (GLP). El objetivo principal de la validación es asegurar que un sistema sea capaz de realizar su función prevista de manera consistente y reproducible, manteniendo la integridad y seguridad del procesamiento de datos, así como la calidad del producto final.

¿Qué es una firma electrónica en entorno GxP?

Una firma electrónica en entornos GXP (Good Practice, por sus siglas en inglés) se refiere a un conjunto de datos electrónicos que se asocian a un documento y que permiten validar la identidad del firmante, asegurando la integridad del contenido. En el contexto de GXP, que abarca regulaciones en industrias como la farmacéutica y la biotecnológica, las firmas electrónicas deben cumplir con estándares específicos para garantizar su validez legal y su equivalencia a las firmas manuscritas.